RSV

Die EMA lässt einen neuen Antikörper zur Vorbeugung von RSV-Infektionen bei Säuglingen zu, der anders als der bisherige Platzhirsch Palivizmab nicht fünfmal, sondern nur einmal injiziert werden muss.Grundlage der…

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Solange die Daten der Phase III-Studie nicht vollständig veröffentlicht und extern begutachtet wurden ist hier eine verantwortliche Einschätzung von Nutzen und Risiko nicht möglich - schon jetzt fallen die bei den…

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Nachdem GSK für seinen RSV-Impfstoff AREXVY™ mittlerweile Zulassungen für Ältere erhalten hat und obwohl z.B. die EMA die behauptete Verringerung schwerer Verläufe für wissenschaftlich nicht belastbar hält (s. hier),…

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Bavarian Nordic beendet die RSV-Impfstoff-Entwicklung, nachdem eine Studie an Älteren die Studienziele verfehlte. Bavarian Nordic ends RSV vaccine programme after poor trial results | Reuters Denmark-based Bavarian…

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Wie groß die pharmakologische Ähnlichkeit zwischen den RSV-Impfstoffen von GSK auf der einen und Pfizer auf der anderen Seite ist zeigt sich nicht nur durch die wissenschaftlich-hochkarätigen Befürchtungen zum Thema des…

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Einem Bericht der WELT zu Folge plant die Bundesregierung "heimlich", im so genannten Omnibusverfahren der Gesetzgebung, erneut das Infektionsschutzgesetz zu ändern, um das so genannte Respiratory Syncitial Virus RSV…

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Eine Datenanalyse zweier Regensburger Krankenhäuser untersucht die Häufigkeit von RSV-bedingten Hospitalisierungen zwischen August 2016 und Februar 2023 und zieht daraus Schlüsse, die erstaunlich gut zum Beginn der…

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Pfizer veröffentlichte die Ergebnisse einer Phase III-Studie zu seinem neuen RSV-Impfstoff (auch) für Schwangere:Bei einer Impfung in der zweiten Schwangerschaftshälfte konnte das Risiko schwerer RSV-Infektionen der…

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Eine Zusammenfassung unseres Standes von Wissen und vor allem Nichtwissen finden Sie…

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Nachdem sich buchstäblich in den letzten Tagen die Veröffentlichungen zu RSV-Impfstoffen (aktiven wie passiven) überschlagen haben, habe ich hier eine Übersicht über den Stand von Wissen und Unwissen veröffentlicht. RSV…

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... und überholt damit sogar noch die US-amerikanische FDA, deren Entscheidung im Mai erwartet wird.Die EMA hat den Impfstoff nach dem "beschleunigten Beurteilungsverfahren" empfohlen - damit scheint dies auch für…

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... ohne dass es neue Zahlen gäbe, die die ungeklärte Frage des Frühgeburtsrisikos (s. hier) näher beleuchten würden. EU regulator backs Pfizer's RSV vaccine for infants, older adults | Reuters The European Union's…

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Wie bekannt zeigte der RSV-Passivimpfstoff von GSK (Arexvy™) in den Zulassungsstudien bei schwangeren Frauen ein signifikant erhöhtes Risiko für Frühgeburten und Todesfälle bei Säuglingen - GSK brach daraufhin diese…

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Aufgrund der immunologischen Probleme bei der RSV-Impfung junger Säuglinge verfolgen mehrere Impfstoff-Hersteller den Ansatz der Impfung Schwangerer, um durch die Übertragung der von der Mutter gebildeten Antikörper das…

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Eine retrospektive Beobachtungsstudie untersuchte als primären Endpunkt die Frage, ob die Anwendung des RSV-Impfstoffs von Pfizer bei schwangeren Frauen das Risiko einer Frühgeburt erhöhe (s. hier) - in dieser Studie…

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Wie nicht anders zu erwarten... Siehe hier für Hintergrundinformationen und hier für eine exzellente Analyse von @TracyBethHoeg EU approves Pfizer's RSV vaccine to protect infants and older adults | Reuters The European…

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Auch die EMA hatte vor einigen Tagen die Zulassung von Arexvy® empfohlen - sie ist bis jetzt in Europa allerdings noch nicht erteilt.Hintergrund-Informationen zu RSV und RSV-Impfungen finden Sie hier. Factbox: GSK beats…

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s. dazu hier. US FDA approves Pfizer's maternal RSV vaccine to protect infants | Reuters The U.S. Food and Drug Administration on Monday approved Pfizer's respiratory syncytial virus (RSV) vaccine for use in women…

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Die US-amerikanische Geundheitsbehörde FDA stoppte sls Konsequenz der hier beschriebenen Ergebnisse aus den Zulassungsstudien zu mRNA-Impfstoffen von Moderna jetzt sämtliche Zulassungsstudien mit mRNA-Impfstoffen gegen…

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